Ekaterina Minskaia et Garry A. Luke
Afin de coexprimer plusieurs gènes pour des applications biotechnologiques et biomédicales, plusieurs approches ont été utilisées avec plus ou moins de succès. Actuellement, les éléments du site d'entrée interne du ribosome (IRES) et les peptides 2A « auto-clivants » sont les plus largement utilisés. La longueur de l'IRES peut être prohibitive et la traduction dépendante de l'IRES du deuxième cadre de lecture ouvert est souvent considérablement réduite. Les peptides 2A ont gagné en popularité en raison de leur petite taille et de leur capacité à produire systématiquement des protéines discrètes à un niveau égal. Ici, nous promouvons l'utilisation de ces séquences comme technologie de référence pour la coexpression de plusieurs protéines.