Indexé dans
  • Ouvrir la porte J
  • Genamics JournalSeek
  • CiteFactor
  • Cosmos SI
  • Scimago
  • Répertoire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque des revues électroniques
  • RechercheRef
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • Répertoire d'indexation des résumés pour les revues
  • OCLC - WorldCat
  • Invocation de Proquête
  • érudit
  • ROUTE
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publions
  • Fondation genevoise pour la formation et la recherche médicales
  • Google Scholar
Partager cette page
Dépliant de journal
Flyer image

Abstrait

45, caryotype XO chez les femmes présentant une présentation atypique du syndrome de Turner

R Venkatesan, S Balaji, K Suresh, R Jayakumar, BL Kumar, R Chandirasekar, D Nedumaran, K Sasikala

Le syndrome de Turner (TS) est l'une des maladies chromosomiques les plus importantes, caractérisée par la perte d'un chromosome sexuel chez la femme. Les caractéristiques comprennent une petite taille, un cou palmé et des caractères sexuels secondaires peu développés. Nous rapportons ici quatre cas de TS (un asymptomatique et trois symptomatiques) qui ont été admis à l'hôpital universitaire de médecine de Coimbatore avec des problèmes de santé généraux. Un diagnostic plus approfondi a été suivi et discuté. Un caryotype a été réalisé, qui a confirmé la présence du TS avec une présentation du caryotype 45, XO.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié