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Abstrait
Un cas de présentation prénatale avec double arc aortique
Nobuko Shiono, Kohta Takei, Takahiro Yamada, Tsuyoshi Tachibana, Kazutoshi Cho et Hisanori Minakami
L'arc aortique double (AAD) est une forme d'anneau vasculaire que l'on retrouve dans environ 1 grossesse sur 2 000 à 4 000 à l'échocardiographie fœtale. Dans certains cas d'AAD, une insuffisance respiratoire survient pendant la petite enfance en raison de la compression de la trachée, qui est complètement encerclée par l'arc aortique droit (AAR) et l'arc aortique gauche (AAG). L'AAR et le canal artériel gauche ont été initialement observés lors d'une échocardiographie fœtale de dépistage chez une femme japonaise de 36 ans à 23 semaines de gestation (SG). L'échocardiographie détaillée à 26 semaines de gestation a révélé plus tard que le fœtus était atteint d'AAD. Le nouveau-né de sexe féminin né à 38 semaines de gestation, pesant 2 894 g avec des scores d'Apgar à 1 et 5 minutes de 8 et 9, respectivement, a développé une tachypnée, un stridor et une respiration sifflante peu après la naissance et a subi une correction chirurgicale réussie 10 heures après la naissance. Ainsi, le diagnostic prénatal de DAA a contribué à un rétablissement précoce dans ce cas.