Wafi Attaallah, Kemal Turkoz et Cumhur Yegen
Le dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) est une tumeur des tissus mous relativement rare, de grade de malignité intermédiaire à faible. Il y a généralement peu de pléomorphisme nucléaire et seulement une activité mitotique faible à modérée. Le DFSP conventionnel a généralement moins de 5 figures mitotiques/10 champs à fort grossissement. Nous décrivons le cas d'un patient de 74 ans qui s'est présenté à la clinique chirurgicale avec un saignement actif d'une masse indolore dans son bras droit qui a grossi progressivement sur une période de deux ans. Une excision locale de la masse a été réalisée. L'évaluation histopathologique a montré un dermatofibrosarcome protuberans avec une activité mitotique élevée (15 figures mitotiques/10 champs de forte puissance et un pléomorphisme nucléaire élevé. Par conséquent, il a été diagnostiqué comme une variante fibrosarcomateuse (de haut grade) du dermatofibrosarcome protuberans (FS-DFSP). Seuls 225 cas de DFSP-FS sont décrits dans la littérature, ainsi, l'importance de ce rapport de cas découle de la rareté de cette entité clinique et histopathologique.