Henrique Roman Ramos, Patricia Aoki Miyasato, Celso Raul Romero Ramos, Ana Paula de Mattos Arêas, Toshie Kawano et Paulo Lee Ho
Le développement d'un vaccin contre la schistosomiase constituerait une avancée importante dans la lutte contre cette maladie chronique et débilitante qui affecte des millions de personnes dans le monde. Nous décrivons ici l'utilisation de la sous-unité B non toxique de la toxine cholérique (CTB) génétiquement fusionnée à Sm14 - une protéine de liaison aux acides gras de Schistosoma mansoni - pour tenter de provoquer une réponse immunitaire muqueuse contre le stade pulmonaire de ce parasite par immunisation intranasale. Les protéines recombinantes ont été exprimées sur un système procaryote, purifiées par chromatographie d'affinité et caractérisées à la fois par voie immunochimique et spectroscopique. Des expériences d'immunisation intranasale ont été réalisées sur des souris BALB/c et l'efficacité du vaccin a été évaluée en analysant la charge parasitaire après une infection par des cercaires de S. mansoni. Les résultats démontrent que Sm14 lui-même n'était pas capable de réduire la charge parasitaire sur les animaux vaccinés par voie intranasale. La présence de CTB – soit en coadministration intranasale avec Sm14, soit génétiquement fusionnée à celui-ci – n’a pas amélioré de manière significative la réponse protectrice de Sm14, puisqu’une réduction de la charge parasitaire de seulement 20 % a pu être observée. En outre, le CTB a démontré un effet anti-inflammatoire clair sur le foie des souris immunisées, qui présentaient des granulomes hépatiques autour des œufs piégés 15 % plus petits que dans les groupes témoins, ce qui indique que le CTB présente un effet immunomodulateur sur les réponses inflammatoires induites par les toxines des œufs du parasite.