Journal de la technologie microbienne et biochimique

Abstrait

Une approche holistique in silico pour trouver de nouveaux inhibiteurs des kinases Erbb1 et Erbb2

Jian-Bin Hu, Ming-Jun Dong et Jun Zhang

Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer dans le monde. Les deux principales formes de cancer du poumon sont le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du poumon à petites cellules, qui représentent respectivement 85 % et 15 % de tous les cancers du poumon. Environ 26 gènes sont impliqués dans la plupart des cancers du poumon, parmi lesquels ErbB1 et ErbB2 sont les plus importants. La chimiothérapie combinée est utilisée pour guérir le cancer, ce qui augmente les effets secondaires, et les médicaments disponibles présentent également des effets indésirables graves. Il est donc urgent de rechercher de nouveaux inhibiteurs ayant moins d'effets secondaires. Les molécules obtenues à partir de sources naturelles ont moins d'effets secondaires. Par conséquent, l'étude actuelle se concentre sur la recherche d'un inhibiteur commun à partir de produits naturels disponibles et de médicaments approuvés par la FDA, qui se lient à la fois à ErbB1 et ErbB2. Diverses approches ont été adoptées dans cette étude, notamment l'analyse de séquence et de structure, le pharmacophore 3D, les études d'amarrage, la prédiction ADME et la prédiction de la toxicité. Une étude sur le silicium a confirmé que les cinq composés phytochimiques Hyoscyamine, Cannabis F, Cochinchinenène D, Cannabis E et Héliotropamide et cinq médicaments approuvés par la FDA Fesoterodine, Antrafenine, Fluspirilène, Posaconazole et Iloprost sont des inhibiteurs potentiels d'ErbB1 et d'ErbB2, ce qui doit être confirmé par des études in vivo.