Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Une microémulsion pour l'administration orale de pitavastatine

Evren Gundogdu, Yucel Baspinar, Cinel Koksal, Iskender Ince et Ercument Karasulu

L'objectif de cette étude était d'évaluer l'application potentielle d'une microémulsion comme système d'administration orale de médicament pour la pitavastatine et de comparer sa cytotoxicité in vitro avec une solution de pitavastatine. Le système de microémulsion eau dans huile (e/h) développé ici a été optimisé en utilisant des diagrammes de phase pseudo-ternaires, composés de span 80, Lutrol F 127, alcool isopropylique, acide oléique et eau distillée. Cette microémulsion a été caractérisée en fonction de son comportement de phase, de la taille des gouttelettes, de la viscosité, de la conductivité, de l'indice de réfraction et de l'indice de polydispersité. La concentration finale de pitavastatine dans la microémulsion était de 1 mg/ml. De plus, les études de cytotoxicité in vitro ont été réalisées avec des lignées cellulaires Caco-2 et MCF-7 pour la microémulsion et la solution de pitavastatine. Les études de cytotoxicité in vitro n'ont révélé aucun effet cytotoxique sur les cellules Caco-2 et MCF-7 pour les deux microémulsions, avec et sans pitavastatine et pour les solutions de pitavastatine. En conclusion, la formulation de microémulsion peut être utilisée comme système d’administration de médicaments efficace et alternatif pour le traitement oral hyperlipidémique par pitavastatine.