Christina Metzger, Annabella Pittl, Andreas M. Kaufmann, Theodoros Agorastos, Kimon Chatzistamatiou, Oliver Böcher, Werner Zwerschke, Haymo Pircher, Isabel Koch et Pidder Jansen-Dürr
Les infections persistantes par les virus du papillome à haut risque (HPV) sont le principal facteur étiologique du cancer du col de l'utérus , et les oncoprotéines E7 ont été suggérées comme nouveaux marqueurs de la progression tumorale. L'objectif de cette étude était de générer un nouveau système de détection basé sur le test immuno-enzymatique (ELISA) pour surveiller l'expression des protéines E7 des types HPV à haut risque (hrHPV) HPV-16, HPV-18 et HPV-45 dans les frottis cervicaux. En utilisant une combinaison d'anticorps monoclonaux de lapin dirigés contre les protéines E7 du HPV-16 et du HPV-18/HPV-45, respectivement, un ELISA E7 trivalent a été développé et validé, en utilisant des protéines E7 recombinantes de divers types de HPV et des lysats de cellules de carcinome cervical E7-positives. La quantité de 0,5 picogramme de protéine E7 par puits a été déterminée comme limite de détection. Le test ELISA E7 a été utilisé pour déterminer les niveaux de protéine E7 dans les frottis cervicaux obtenus auprès d'un total de 67 femmes. La concentration de protéine E7 était inférieure à la limite de détection dans tous les frottis négatifs au VPH, et des concentrations de protéine E7 supérieures à la valeur de base ont été trouvées dans certains échantillons cervicaux positifs au VPH. Dans l'ensemble, les travaux décrits ici fournissent un nouvel outil pour la détection simultanée des protéines E7 des trois types de VPH les plus répandus dans les néoplasies cervicales .