Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Une nouvelle méthode HPLC indicatrice de stabilité pour la détermination simultanée de la curcumine et du célécoxib à une seule longueur d'onde : une application à la formulation nanoparticulaire

Dalapathi B Gugulothu et Vandana B Patravale

Une méthode de chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse, simple, précise et isocratique a été développée pour la détermination simultanée des curcuminoïdes : curcumine (C), desméthoxycurcumine (DMC), bisdesméthoxycurcumine (BDMC) et célécoxib à une seule longueur d'onde en utilisant une colonne Agilent RP C18, 4,6 mm × 150 mm, 5 μm XDB. La durée d'exécution était de 18 min. L'influence de la composition de la phase mobile, du volume d'injection, du pH de la phase mobile, du débit, de la température et de la longueur d'onde du détecteur sur la résolution a été étudiée. La méthode a été validée en termes de précision, d'exactitude et de linéarité. La LOD et la LOQ se sont avérées être respectivement de 0,3 et 1 μg/mL pour la curcumine et de 0,03 et 0,1 μg/mL pour le célécoxib. La plage de linéarité était comprise entre 1 et 20 μg/mL pour la curcumine et entre 0,1 et 2 μg/mL pour le célécoxib. De plus, la méthode proposée s'est avérée reproductible et pratique pour l'analyse indicatrice de stabilité des nanoparticules sensibles au pH curcumine-célécoxib.