Technologie génétique

Abstrait

Un changement de paradigme dans la thérapie de régénération osseuse : l'utilisation de cellules souches mésenchymateuses et de la technologie CRISPR-Cas9

Takashi Narai, Yuji Nakayama, Isamu Kodani, Kenji Kokura

L'approche actuelle du traitement de régénération osseuse est la greffe osseuse autologue et les matériaux artificiels d'os/substitut osseux. Cependant, des résultats de traitement satisfaisants n'ont pas été obtenus. Il ne fait aucun doute que les cellules souches mésenchymateuses (MSC) sont un « outil » utile pour la thérapie de régénération osseuse et que l'utilisation de MSC est souhaitée. Cependant, les cellules MSC ne sont toujours pas largement utilisées dans les traitements de régénération osseuse en raison de leur capacité de différenciation ostéogénique et de leur efficacité limitées au site transplanté. Ainsi, la dissection et le contrôle de la différenciation ostéogénique au niveau moléculaire et cellulaire sont essentiels pour surmonter ce problème. À cette fin, l'ingénierie cellulaire est l'une des approches prometteuses, et divers outils précieux pour l'ingénierie cellulaire ont été développés ces dernières années. En particulier, la protéine 9 associée à CRISPR (CRISPR-Cas9) a révolutionné les techniques d'édition du génome. En utilisant des MSC génétiquement modifiées ou des cellules ostéogènes dérivées de ces MSC modifiées, le processus de différenciation ostéogénique devrait être plus compréhensible et contrôlable. En d’autres termes, ces technologies pourraient avoir le potentiel de standardiser et d’optimiser les résultats des traitements de régénération osseuse, qui jusqu’à présent présentent de grandes différences individuelles. Ainsi, une invasion chirurgicale réduite, des résultats de traitement stables et un traitement plus court peuvent être obtenus lors des traitements de régénération osseuse. Dans cette revue, nous discutons de l’application thérapeutique et clinique potentielle de cette cellule souche mésenchymateuse et de son développement au moyen d’un outil d’édition du génome, la technologie CRISPR-Cas9 en particulier, dans le cadre de la thérapie de régénération osseuse.