Abstrait

Un cas rare d'hypodontie dans la maladie de Kawasaki : revue de la littérature et rapport de cas

Kolokitha OE,Chatzistavrou E*,Almpani K

La maladie de Kawasaki (MK) est une vascularite infantile idiopathique rare touchant plusieurs organes des artères de taille moyenne qui touche principalement les enfants de moins de 5 ans. Outre la fièvre persistante de 5 jours ou plus et parmi les critères typiques de diagnostic de la MK, un dentiste peut rencontrer des manifestations buccales telles qu'une « langue de fraise », une lèvre rouge ou sèche fissurée et un érythème oropharyngé . Si elle n'est pas traitée, la maladie peut avoir un pronostic fatal en raison de l'atteinte des organes vitaux. L'hypodontie fait partie des anomalies congénitales les plus courantes chez l'homme. Des études génétiques suggèrent une étiologie à la fois génétique et environnementale de cette anomalie. Elle est fréquemment associée à d'autres anomalies buccales et à une altération de la croissance craniofaciale. Différents problèmes de santé ont été observés chez les patients atteints d'hypodontie. Dans la littérature, la découverte d'une hypodontie dans la MK est très rare. Cet article vise à rapporter le cas d'un garçon caucasien de 8 ans atteint d'hypodontie, qui a été traité à l'âge de 7 mois pour MK. Une brève revue de la littérature concernant les deux conditions est présentée.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié