Chiao-Hsiu Tsai, Ying-Jhan Hong, Jing-Huei Huang, Pin Chang et Tri-Rung Yew
La détection chromatique rapide et lisible de l'antigène est essentielle pour les applications médicales et cliniques car elles sont peu coûteuses, portables et simples à utiliser. De plus, les résultats des biocapteurs chromatiques peuvent être facilement lus sans aucun équipement ou instrument de collocation. Cependant, seules quelques études ont atteint l'objectif en détectant l'antigène via cette stratégie ; même si la plage de détection est encore étroite et ne peut être appliquée qu'à l'identification de certaines maladies spécifiques. Pourtant, la plupart des biocapteurs chromatiques continuent de changer de couleur et il est difficile d'identifier la maladie à un point critique. Par conséquent, il est essentiel de développer un biocapteur chromatique à large plage de détection ou à plage de détection réglable révélant un changement de couleur considérable pour la reconnaissance de nombreuses maladies. Cet article présente un biocapteur chromatique lisible à plage de détection réglable pour la détection d'antigènes, démontré par la détection de l'albumine sérique humaine (HSA). Tout d'abord, l'échantillon HSA a été pré-conjugué au chitosane pour former un complexe HSA-chitosane, puis le complexe HSA-chitosane a été utilisé pour synthétiser des nanoparticules d'Ag. Selon la couleur affichée par les nanoparticules d'Ag synthétisées, un échantillon HSA de 0,01 à 0,3 mg/ml a pu être déterminé. De plus, la plage de détection pourrait être ajustée à 0,001-0,1 ou 0,1-1 en diminuant ou en augmentant la concentration de conjugaison du chitosane, ce qui montre le potentiel d'applications d'identification de maladies supplémentaires.