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Abstrait
Examen des nouvelles stratégies de formulation visant à améliorer l'administration orale de Zaleplon
Narendar Dudhipala
Le zaleplon est une pyrrazolopyrimidine recommandée pour le traitement de l'insomnie et des convulsions induites par le pentylènetétrazole/électrochocs. C'est un anticonvulsivant efficace qui agit potentiellement sur le récepteur GABA. La faible biodisponibilité orale du zaleplon (~30%) est due à la faible solubilité qui à son tour ampute la dissolution du médicament, limite l'absorption gastrique et le métabolisme de premier passage. Il est maintenant retiré du marché en raison de sa dose élevée et de son activité thérapeutique inefficace. Cette revue se concentre sur les différents systèmes médicamenteux du zaleplon tels que les dispersions solides, les auto-nanoémulsifiants, les dispersions solides, les proliposomes et les nanoparticules lipidiques solides pour améliorer la biodisponibilité orale.