Yi Liu, Dapeng Ren, Xuemin Zeng, Dongxu Liu, Chunling Wang
Comme nous le savons tous, le remodelage du squelette existe dans tous les processus de déplacement des dents, qui sont étroitement liés au traitement orthodontique. Au cours des dernières années, nous avons assisté à des progrès significatifs dans la biologie du squelette. Les mécanismes et la thérapie moléculaires, cellulaires et génétiques sont essentiels pour bien comprendre les signaux intracellulaires et extracellulaires complexes impliqués dans la formation osseuse et l'homéostasie. Divers facteurs de transcription ont été identifiés comme jouant un rôle important lors du remodelage du squelette, comme l'induction de l'expression des gènes ostéogènes au niveau transcriptionnel, la promotion de la différenciation des ostéoblastes, des ostéoclastes et des chondrocytes, et l'assistance de ces cellules à accomplir leurs fonctions normales. Le rôle de l'activation du facteur de transcription 4 (ATF4) en tant que facteur de transcription ostéogénique spécifique a fait l'objet d'une attention particulière depuis 2004. Il a également été démontré qu'il existe de plus en plus de facteurs en amont et en aval de l'ATF4 dans les voies de signalisation intracellulaires et extracellulaires régulant l'expression des gènes ostéogènes. Cependant, il existe de nombreux autres facteurs nucléaires accessoires qui interagissent avec ATF4 pour favoriser ou interdire son rôle de transactivation des gènes ostéogènes, indispensable dans le réseau strictement régulé pour contrôler la différenciation des cellules ostéogènes et le remodelage osseux. Dans cette revue, nous distillons les fonctions des facteurs autour d'ATF4 en quatre types. Chaque type est illustré par des exemples pour démontrer la complexité fonctionnelle.