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Abstrait
Une approche thérapeutique pour un jeune patient atteint d'amélogenèse imparfaite sévère
Kenan Cantekin, Huseyin Simsek, Ibrahim Sevki Buyukbayrakdar
L'amélogenèse imparfaite (AI) est une maladie héréditaire qui affecte l'émail dentaire des dents primaires et permanentes. C'est une maladie rare, mais elle nécessite un traitement dentaire difficile, en particulier dans les cas graves. Une fille de 13 ans atteinte d'AI présentait une apparence inesthétique, une hypersensibilité, une dimension verticale diminuée et des problèmes psychologiques. La patiente a été diagnostiquée comme ayant une forme hypoplasique d'AI pour sa dentition permanente et primaire. Tout d'abord, les dents primaires ont été extraites, puis une couronne en acier inoxydable a été utilisée pour réduire la sensibilité dentaire et augmenter la dimension verticale des molaires. Des couronnes en bande ont également été utilisées pour améliorer l'apparence de la patiente dans la région antérieure. Enfin, des restaurations composites directes ont été réalisées manuellement sur les prémolaires. Des examens de suivi ont été effectués à la fin des 3e, 6e, 12e et 24e mois. L'examen de rappel au 24e mois n'a révélé aucune pathologie.