James L Sherley
Les nouvelles industries prospères se forgent dans l’intervalle entre les premières innovations technologiques et les besoins technologiques non satisfaits qui bloquent les nouvelles voies d’amélioration de la qualité de vie humaine. Ce principe s’applique tout à fait à l’industrie envisagée de la biofabrication de cellules humaines normales. Les avantages tant attendus de la médecine régénérative ont été retardés par un tel écart technologique. Dans toutes ses formulations variées, la médecine régénérative a une exigence essentielle, un approvisionnement suffisant en cellules de tissus humains normaux pour des interventions thérapeutiques allant de la réparation de blessures débilitantes au traitement de maladies causées par des défauts et des déficiences de cellules tissulaires. Cependant, à quelques exceptions près récentes, la principale source de cellules pour les thérapies régénératives existantes et émergentes est la récolte directe de cellules de tissus thérapeutiques à partir de donneurs normaux, vivants ou décédés. L’approvisionnement en cellules basé sur le don est par nature rare et peu fiable. La production à la demande de cellules de tissus humains normaux est désormais reconnue comme le besoin technologique non satisfait limitant le rythme qui fait obstacle aux progrès de la médecine régénérative. Trois types différents de cellules souches tissulaires, les cellules souches distribuées (également appelées adultes), les cellules souches embryonnaires et les cellules souches pluripotentes induites, ont été suggérées comme solution pour la bioproduction de cellules tissulaires humaines normales. Cependant, avec les biotechnologies cellulaires actuellement disponibles, seules les cellules souches distribuées (DSC) présentent une solution réaliste. Dans le présent article, l'adéquation des DSC pour faire progresser une nouvelle industrie de bioproduction de cellules humaines normales est examinée par rapport à leurs homologues pluripotentes, les cellules souches embryonnaires humaines (ESC) et les cellules souches pluripotentes induites (iPSC).