Journal of Clinical and Medical Sciences

Abstrait

Syndrome de Cushing indépendant de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) se présentant sous forme d'hypertension chez les jeunes : rapport de cas de Kumasi, Ghana

Prince Yaw Boahene, Solomon Gyabaah, Prince Addo Ameyaw, Lisa Annabelle Agyei-Mensah

La cause endogène du syndrome de Cushing est très rare, avec une incidence de 0,7 à 2,4 par million d'habitants par an. Le diagnostic de ce syndrome peut poser un défi au clinicien en raison du fait qu'il est rare et qu'il partage également de nombreuses caractéristiques avec le syndrome métabolique, une affection plus courante. Nous présentons le cas d'un homme en surpoids de 31 ans sans maladie chronique connue présentant des douleurs abdominales, un visage lunaire, des vergetures, de l'acné et de l'hypertension. Le taux de cortisol après suppression par la dexaméthasone était > 1750 nmol/l. Les taux d'ACTH étaient de 1 pg/ml, ce qui était inférieur à la limite inférieure de la plage de référence. Une tomodensitométrie abdominale a montré une masse bien définie se rehaussant provenant du membre latéral de la glande surrénale gauche mesurant 2,6 × 2,1 cm avec des caractéristiques compatibles avec un adénome surrénalien. Le patient a été traité par éplérénone, kétoconazole, hydralazine et losartan et il se porte actuellement bien.