Michelle MV Snyder et Wooyong Um
Français L'adsorption de différentes espèces d'oxydation du sélénium (Se), du sélénate (SeO4 2-) et de la sélénite (SeO32-), avec différents pH (2-10) et forces ioniques (I = 0,01 M, 0,1 M et 1,0 M NaNO3) a été mesurée sur du quartz, de l'oxyde d'aluminium et de l'oxyde de fer synthétique (ferrihydrite) en utilisant des réacteurs discontinus pour obtenir une compréhension plus détaillée des mécanismes d'adsorption (par exemple, complexe de sphères interne et externe). En plus des expériences par lots avec des minéraux simples contenus dans les sédiments natifs du site de Hanford, des études d'adsorption par lots supplémentaires ont été menées avec les sédiments natifs du site de Hanford et les eaux souterraines en fonction 1) de la concentration totale en Se (de 0,01 à 10 mg L-1) et 2) des rapports sol/solution (1:20 et 1:2 grammes par mL). Les résultats de ces études par lots ont été comparés à une série d'expériences en colonne saturée qui ont été menées avec des sédiments naturels de Hanford et des eaux souterraines enrichies en sélénite ou en sélénate pour observer le comportement de transport de ces espèces. Les résultats des lots et des colonnes ont indiqué que l'adsorption du sélénite était systématiquement supérieure à celle du sélénate dans toutes les conditions expérimentales utilisées. Ces différents mécanismes d'adsorption entre le sélénite et le sélénate entraînent une mobilité variable du Se dans l'environnement souterrain et expliquent la dépendance à l'égard des espèces d'oxydation.