Indexé dans
  • Ouvrir la porte J
  • Genamics JournalSeek
  • CiteFactor
  • Cosmos SI
  • Scimago
  • Répertoire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque des revues électroniques
  • RechercheRef
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • Répertoire d'indexation des résumés pour les revues
  • OCLC - WorldCat
  • Invocation de Proquête
  • érudit
  • ROUTE
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publions
  • Fondation genevoise pour la formation et la recherche médicales
  • Google Scholar
Partager cette page
Dépliant de journal
Flyer image

Abstrait

Avantages et inconvénients du ciblage de la famille de récepteurs C-erbB dans le traitement du cancer : une revue

Panagiotis Papanastasopoulos

La signalisation C-erbB (EGFR) est bien connue pour favoriser l'invasivité du cancer et les métastases. Plusieurs approches pharmacologiques ont été utilisées pour inhiber son activité, à savoir les anticorps monoclonaux, les molécules de type anticorps (peptidomimétiques) et les inhibiteurs de récepteurs à activité tyrosine kinase. Plusieurs « inhibiteurs » de la signalisation C-erbB, tels que le trastuzumab, le cétuximab, le gefitinib, l'erlotinib et le lapatinib sont désormais largement utilisés en pratique clinique, ayant révolutionné la prise en charge de certaines tumeurs malignes, telles que le cancer du sein HER-2 positif. Dans cette revue, nous présentons un aperçu du mécanisme d'action, des propriétés pharmacocinétiques, du mécanisme de résistance ainsi que du coût relatif d'administration pour chaque groupe d'inhibiteurs de l'EGFR séparément.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié