Panagiotis Papanastasopoulos
La signalisation C-erbB (EGFR) est bien connue pour favoriser l'invasivité du cancer et les métastases. Plusieurs approches pharmacologiques ont été utilisées pour inhiber son activité, à savoir les anticorps monoclonaux, les molécules de type anticorps (peptidomimétiques) et les inhibiteurs de récepteurs à activité tyrosine kinase. Plusieurs « inhibiteurs » de la signalisation C-erbB, tels que le trastuzumab, le cétuximab, le gefitinib, l'erlotinib et le lapatinib sont désormais largement utilisés en pratique clinique, ayant révolutionné la prise en charge de certaines tumeurs malignes, telles que le cancer du sein HER-2 positif. Dans cette revue, nous présentons un aperçu du mécanisme d'action, des propriétés pharmacocinétiques, du mécanisme de résistance ainsi que du coût relatif d'administration pour chaque groupe d'inhibiteurs de l'EGFR séparément.