Journal de la technologie microbienne et biochimique

Abstrait

Mutation Ala67Thr dans le gène du récepteur du virus de la polio humaine (PVR) chez les patients atteints du syndrome post-polio

Saurabh Kumar Bhattacharya, Aditi Sarkar et Sonali Sengupta

Le poliovirus (PV) a été impliqué dans l'étiologie de la poliomyélite. Le syndrome post-polio (SPP) est une maladie qui affecte les survivants de la polio des années après leur guérison d'une attaque aiguë initiale du poliovirus. Les polymorphismes de l'ADN dans le gène récepteur du poliovirus (PVR) sont associés à une infection persistante par le poliovirus. Dans la présente étude, nous avons présenté les caractéristiques cliniques et démographiques des individus PPS qui ont été initialement touchés par la poliomyélite et ont ensuite développé un PPS. Nous avons également tenté de déterminer si une mutation du gène PVR permet aux patients atteints de poliomyélite de progresser vers le PPS. La mutation PVR a été étudiée dans 110 cas de PPS et 200 témoins normaux. Dans l'exon 2 du PVR, la mutation Ala67Thr a été détectée chez 45,46 % des PPS progressifs et 10 % des sujets témoins. La fréquence de la mutation était significativement plus élevée chez les patients atteints de PPS que chez les témoins. Les changements dans le gène PVR peuvent entraîner des effets cytopathiques lentement progressifs qui peuvent conduire à la progression du PPS.