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Abstrait
La perfusion de cellules souches mésenchymateuses allogéniques à un patient atteint de SLA s'est avérée sûre et capable d'initier une récupération clinique : revue
JJ Minguell , C. Allers , JA Jones , SS Ganji
Aucun traitement curatif n'a été trouvé pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) malgré plusieurs études utilisant des médicaments ou des composés apparentés. Contexte : Des études cellulaires, moléculaires et précliniques ont suggéré que l'utilisation de cellules souches mésenchymateuses (CSM) pourrait représenter une option thérapeutique pour le traitement de la SLA. Les CSM présentent une capacité d'auto-renouvellement, de différenciation (phénotypes mésodermique et neuroectodermique) et de production/libération de médiateurs neuroprotecteurs. Tous ces attributs incarnent une option pour l'utilisation des CSM dans la SLA. Matériel et méthodes : Des CSM allogéniques dérivées de moelle osseuse (0,6 x 106 CSM/kg de poids corporel) développées ex vivo et manipulées de manière minimale ont été perfusées par voie intrathécale à un patient atteint de SLA. Des évaluations cliniques quantitatives ainsi que des signes vitaux, le site d'accès et l'évaluation clinique neurologique ont été surveillés après la perfusion cellulaire.