Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Transplantation de cellules souches allogéniques pour la leucémie myéloïde chronique à l’ère des inhibiteurs de la tyrosine kinase : quelles sont les limites ?

Sehar Afren et Zakariya Al Safran

Les stratégies de traitement de la leucémie myéloïde chronique ont radicalement changé avec l'avènement des inhibiteurs de la tyrosine kinase. Comme ils offrent une excellente opportunité de rémission cytogénétique et moléculaire complète, ils sont recommandés comme traitement de première intention. Bien qu'une petite fraction de patients soit restée en rémission moléculaire après l'arrêt des inhibiteurs de la tyrosine kinase, la probabilité de rechute de la maladie est accrue après l'arrêt de ces médicaments. Par conséquent, la greffe de cellules souches allogéniques reste le seul traitement curatif à l'heure actuelle. Cependant, la toxicité des protocoles préparatoires, le développement de la maladie du greffon contre l'hôte, les complications infectieuses et les taux accrus de rechute dans les phases avancées de la maladie limitent la sécurité et l'efficacité de cette approche. Cette revue met en évidence les principales limites de la transplantation et les domaines d'études nécessaires pour améliorer les résultats cliniques.