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Abstrait
Amylose : diagnostic et traitement
Mishi Bhushan
L'amylose est une collection hétérogène acquise ou héréditaire d'entités pathologiques qui se présente comme une maladie localisée ou un trouble multisystémique en raison du dépôt anormal d'agrégats de protéines fibrillaires en feuillets bêta dans les tissus. La classification dépend du type d'amyloïde et la physiopathologie est multifactorielle. Le diagnostic par biopsie tissulaire, immunohistochimie, séquençage génétique, spectrométrie de masse et microscopie électronique ainsi que la démonstration de la coloration rouge Congo avec biréfringence vert pomme sous lumière polarisée sont caractéristiques. L'imagerie par échocardiogramme, ECG, IRM et tomodensitométrie illustrent le degré de lésion organique. Le traitement est variable et dépend généralement du type d'amylose. Nous discutons des dilemmes éthiques du diagnostic et du traitement de l'amylose.