Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Une méthode innovante de dosage par RP-HPLC indiquant la stabilité pour la détermination de la carovérine dans les produits pharmaceutiques en vrac et les comprimés

Raza A et Ansari TM

Une méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inverse innovante, rapide et facile est élaborée et authentifiée pour la détermination quantitative de la carovérine dans les produits pharmaceutiques en vrac et les comprimés. La colonne Shimpack CLC-ODC (C18) a été utilisée. La phase mobile d'acétonitrile et la solution tampon (30:70) pH 4,9 sont transmises à un débit de 1 mL/min. L'éluant a été observé à l'aide d'un détecteur UV à 225 nm. La méthode RP-HPLC récemment développée est spécifique, précise, exacte et linéaire (R2>0,998) dans la plage de concentration de 2 à 150 μg/mL. La limite de détection et de quantification est respectivement de 0,068 μg/mL et 0,201 μg/mL. La méthode nouvellement proposée est appliquée pour déterminer la carovérine dans les formulations de comprimés pharmaceutiques. La méthode développée est optimisée à l'aide d'échantillons générés par des études de dégradation forcée. Les résultats de l'analyse sont validés statistiquement. La méthode est sélective, précise, exacte et peut être utilisée pour l’analyse de routine de la carovérine dans les laboratoires de contrôle qualité des industries pharmaceutiques.