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Abstrait
Aperçu de la détermination analytique du captopril dans les formulations d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et les fluides biologiques
Naveed S
Le présent article de synthèse détermine les méthodes analytiques pour les déterminations quantitatives du captopril (inhibiteur de l'ECA) par l'une des techniques spectroscopiques (spectrophotométrie UV) et des techniques de séparation telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC). L'analyse clinique et pharmaceutique du captopril nécessite des procédures analytiques efficaces pour le contrôle de la qualité, les formulations de dosage pharmaceutiques et le sérum humain. Une étude approfondie des articles de recherche publiés dans diverses revues pharmaceutiques, cliniques et analytiques liées à la chimie a été compilée dans cet article. Un synopsis des méthodes de spectrophotométrie et de chromatographie liquide haute performance rapportées pour le captopril est intégré. Cette évaluation illustre que la majorité des méthodes HPLC examinées sont basées sur l'analyse quantitative du médicament dans les fluides biologiques des principes actifs pharmaceutiques (API) tels que le sérum et le plasma et qu'elles sont appropriées pour la surveillance thérapeutique des médicaments et à des fins pharmacocinétiques.