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Abstrait
Analyse des modèles pharmacocinétiques et pharmacodynamiques dans les formes posologiques orales et transdermiques
Parthasarathi D, Gajendra C, Dattatreya A et Sree Venkatesh Y
La biodisponibilité est un terme pharmacocinétique qui fait référence à l'étendue et à la vitesse d'absorption des produits chimiques qu'il contient. Après l'absorption, le médicament joue un rôle important dans lequel le corps réagit, c'est-à-dire le processus pharmacodynamique. Les médicaments oraux, les médicaments transdermiques, les médicaments lipophiles et les médicaments oraux combinés jouent tous un rôle différent après avoir été absorbés et le mode d'absorption est également différent selon diverses recherches. Les paramètres pharmacocinétiques (AUC), (C max ) et les modèles dynamiques expriment le processus des rapports ADME des médicaments. Diverses analyses d'échantillons sont également effectuées au moyen de divers instruments et bases de données. Les recherches et les rapports révèlent les divers effets secondaires de quelques médicaments pris par voie orale et transdermique et les effets combinés sont pris en considération. L'objectif principal est d'analyser le processus d'absorption des médicaments à travers divers paramètres, différents instruments et de mentionner les effets secondaires après absorption.