Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Détermination analytique du chlorhydrate de buspirone dans des solutions pures, des préparations pharmaceutiques et des échantillons d'urine

Abdel-Ghani NT, Rizk MS et Mostafa M

Des méthodes spectrophotométriques simples, rapides, sensibles, précises et exactes pour la détermination du chlorhydrate de buspirone (Bu-HCl) dans des échantillons en vrac, des formes posologiques et des échantillons d'urine enrichis ont été étudiées. Les méthodes sont basées sur la formation d'un ion associé de couleur jaune en raison de l'interaction entre le médicament examiné et les réactifs acide picrique (PA), bleu de bromothymol (BTB), rouge d'alizarine (AR) et rouge de bactophénol (BPR). Une solution tampon a été utilisée et l'extraction a été réalisée en utilisant un solvant organique, les ions associés présentent des maxima d'absorption à 410, 410, 430 et 423 nm de (Bu-HCl) avec PA, BBT, AR et BPR respectivement. (Bu-HCl) a pu être déterminé jusqu'à 42,5, 29,5, 73,8 et 105,5 μg·mL-1, en utilisant respectivement PA, BBT, AR et BPR. Les conditions de réaction optimales pour l'analyse quantitative ont été étudiées. De plus, l'absorptivité molaire et la sensibilité Sandell ont été déterminées pour le médicament étudié. Le coefficient de corrélation était ≥ 0,995 (n = 6) avec un écart type relatif (RSD) ≤ 2,66 pour cinq concentrations sélectionnées des réactifs. Par conséquent, la concentration de Bu-HCl dans ses formulations pharmaceutiques et dans des échantillons d'urine enrichis a été déterminée avec succès.