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Abstrait
Validation analytique du sulfate d'amézinium par HPLC dans le plasma sanguin humain d'un patient urémique traité par dialyse
H. Shintani et F. Hayashi
Une méthode de chromatographie liquide haute performance (HPLC) utilisant un étalon interne est validée pour la détermination du sulfate de méthyle de 4-amino-6-méthoxy-1-phényl-pyridozinium (ameziniummetilsulfate, AM) chez un patient urémique traité par dialyse artificielle. La méthode implique une extraction liquide-liquide et une HPLC en phase inverse avec suppression d'ions sur une colonne C-18 à extrémité fermée. Il n'y a aucune interférence des composants plasmatiques ou des métabolites de l'AM dans l'analyse HPLC. Le taux de récupération moyen par extraction liquide-liquide était de 88,7 % et la limite de détermination (LOD) était de 2 ng/ml. Cette concentration était suffisante pour déterminer l'AM dans le plasma humain. L'exactitude et la précision étaient respectivement < 5,6 % et 16,2 %, à 2 ng/ml, LOD.