Journal de pathologie végétale et de microbiologie

Abstrait

Antagonisme de Trichoderma spp. contre Macrophomina phaseolina : évaluation des activités enzymatiques d'enroulement et de dégradation de la paroi cellulaire

Gajera HP, Bambharolia RP, Patel SV, Khatrani TJ et Goalkiya BA

Français Les potentialités in vitro de sept espèces de Trichoderma ont été évaluées contre le phytopathogène Macrophomina phaseolina par des techniques de double culture. L'inhibition maximale de la croissance du pathogène testé a été observée par l'antagoniste T. koningi MTCC 796 (T4) (74,3 %) suivi par T. harzianum NABII Th 1 (T1) (61,4 %) 7 jours après l'inoculation (DAI). De plus, le mycoparasitisme des antagonistes a été observé jusqu'à 14 DAI. Le schéma d'inhibition de la croissance du champignon testé s'est poursuivi avec des augmentations maximales de 14,7 % de T4 (85,2 %) suivies d'une élévation de 6,8 % de T1 (65,6 %) des antagonistes pendant 7 à 14 DAI. Une étude microscopique a montré que ces deux antagonistes étaient capables de surcroître et de dégrader les mycéliums de M. phaseolina, s'enroulant autour des hyphes avec des apressoria et des structures en forme de crochet. Français À 14 DAI, T. koningi MTCC 796 a complètement détruit l'hôte et a sporulé. Les activités spécifiques des enzymes de dégradation de la paroi cellulaire - chitinase, β-1, 3 glucanase, protéase et cellulase - ont été testées pendant différentes périodes d'incubation (24, 48, 72 et 96 h) lorsque Trichoderma spp. se sont développées en présence de paroi cellulaire pathogène dans des milieux synthétiques. L'antagoniste T. koningi MTCC 796 a induit une activité chitinase et protéase plus élevée à 24 h d'incubation tandis que les activités β-1, 3 glucanase ont été augmentées de 1,18 fois pendant 72 à 96 h. Le phénol total a été produit significativement plus élevé dans le surnageant de culture de l'antagoniste T. koningi MTCC 796 suivi de T. hamatum NBAII Tha 1 et T. harzianum NBAII Th 1 à 48 h d'incubation. Les inhibitions de la croissance du pathogène pendant l'antagonisme étaient positivement corrélées avec le modèle d'enroulement des antagonistes à 14 DAI et l'induction de la chitinase, de la β-1, 3 glucanase et de la teneur totale en phénol.