Cliniques en santé maternelle et infantile

Abstrait

Diagnostic et prise en charge prénatale de l'hygroma kystique nucal : rapport de cas à la maternité centrale de Yaoundé, Cameroun

JH Fouedjio, FY Fouelifack et LJ Ebune

L'évaluation échographique, en tant que composante de routine des soins prénatals, a contribué de manière significative à l'évaluation in utero de l'état de grossesse. La détection d'anomalies fœtales par échographie a cependant soulevé des questions cliniques et créé des dilemmes parentaux concernant l'issue de telles grossesses. Une anomalie relativement fréquente observée lors d'un examen échographique de routine est l'hygroma kystique nucal postérieur. La plupart des cas d'hygromes kystiques sont associés à des anomalies chromosomiques. Le taux de survie rapporté lorsque les hygromes kystiques fœtaux sont diagnostiqués in utero n'est que de 2 à 3 %. Ces informations devraient être utiles lors du conseil aux patientes dont les grossesses impliquent des fœtus présentant cette anomalie. Nous rapportons un cas d'hygroma kystique nucal diagnostiqué au cours du deuxième trimestre de la grossesse à l'aide d'une analyse morphologique échographique. Les parents ont demandé l'interruption de la grossesse.