Lu-Guang Luo et John ZQ Luo
L'apoptose est l'un des principaux facteurs contribuant à l'échec de la transplantation d'îlots humains. Les facteurs contribuant à l'apoptose des îlots existent à la fois avant et après la transplantation. Les facteurs incluent le processus d'isolement des îlots, la détérioration in vitro avant la transplantation et le rejet immunitaire après la transplantation. Des études antérieures ont démontré que les cellules de moelle osseuse co-cultivées avec des îlots humains non seulement amélioraient considérablement la longévité des îlots humains mais maintenaient également leur fonction. Nous avons émis l'hypothèse que les effets protecteurs des cellules de moelle osseuse sur les îlots humains se font par le biais de mécanismes liés à la prévention de l'apoptose. Cette étude a observé les niveaux de facteurs inflammatoires tels que l'interleukine-1β (IL-1β), la libération d'ATP extracellulaire in vitro et les niveaux d'expression du récepteur ATP P2X7 (P2X7R), qui conduisent tous à l'apparition de l'apoptose dans les îlots humains. Lorsque des îlots humains ont été co-cultivés avec de la moelle osseuse humaine, on a observé une réduction du taux d'apoptose corrélée à la réduction des facteurs inflammatoires, de l'accumulation d'ATP extracellulaire et de l'expression du récepteur ATP P2X7R par rapport aux îlots humains cultivés seuls. Ces résultats suggèrent que la co-culture de cellules de moelle osseuse avec des îlots humains inhibe l'inflammation et réduit l'apoptose, protégeant ainsi les îlots de l'autodétérioration.