Mélanie Rennou, Marie C Maes, HH Maes, Roland F Maes, Z Kidwai, H Tasbiti et A Bahrmand
La production d'anticorps par les agents pathogènes mycobactériens et le vaccin BCG est encore mal comprise. Cette étude a montré que les anticorps dirigés contre les cellules de la souche tuberculeuse H37Ra et contre les sonicats entiers de BCG ne réagissent pas de manière cohérente avec les cellules entières des souches pathogènes de la tuberculose et très mal avec les cellules BCG entières. Ces anticorps réagissent avec les composants internes de la cellule BCG, c'est-à-dire A60 et les constituants cytoplasmiques. On en conclut que l'incapacité des anticorps dirigés contre le BCG à reconnaître certaines souches pathogènes permet l'entrée sans restriction de ces bactéries pathogènes dans un hôte vacciné et peut expliquer l'efficacité variable de ce vaccin. La réactivité de ces anticorps avec les composants internes des mycobactéries peut entraver la progression de l'infection vers la maladie. Ces anticorps protecteurs ne sont pas produits de manière cohérente chez les vaccinés BCG et peuvent expliquer l'excès de cas de tuberculose et de lèpre parfois observés après la vaccination.