André Zelar*
Les conjugués anticorps-médicament (ADC) visent à tirer parti de la spécificité des anticorps monoclonaux (mAbs) pour délivrer sélectivement des médicaments cytotoxiques puissants aux cellules tumorales exprimant l'antigène. Malgré la simplicité du concept, divers paramètres doivent être pris en compte lors de la conception d'ADC optimaux, tels que la sélection de la cible antigénique appropriée et la méthode de conjugaison. Chaque composant de l'ADC (l'anticorps, le lieur et le médicament) doit également être optimisé pour atteindre pleinement l'objectif d'une thérapie ciblée avec une efficacité et une tolérance améliorées. Les progrès réalisés au cours des dernières décennies ont conduit à une nouvelle génération d'ADC comprenant des mAbs non immunogènes, des lieurs à stabilité équilibrée et des agents cytotoxiques très puissants. Bien que des défis subsistent, les récents succès cliniques ont suscité un intérêt intense pour cette classe thérapeutique.