Cliniques en santé maternelle et infantile

Abstrait

Aplasie cutanée congénitale avec tache mongole ectopique chez l'enfant d'une patiente atteinte de sclérose en plaques : rapport d'un cas rare

Shiti Bose, Niharika Jha, Emy Abi Thomas et Anuradha Bhatia

L'aplasie cutanée congénitale (ACC) est une maladie hétérogène rare caractérisée par une absence focale de peau depuis la naissance. Des structures sous-jacentes telles que l'os ou la dure-mère peuvent également être impliquées. L'ACC a été considérée par de nombreux auteurs comme une forme fruste d'un défaut du tube neural. Elle peut survenir de manière isolée ou en association avec certains syndromes. Nous rapportons le cas d'un nouveau-né de sexe masculin présentant une forme membraneuse d'ACC sur le vertex s'étendant à la région pariétale gauche avec une agénésie partielle de l'os pariétal et une tache mongole ectopique sur la cheville gauche.