Rodolfo Valdés, Marcos González, Déborah Geada et Eutimio Fernández
L'objectif principal de l'étude était d'évaluer les performances d'un milieu sans protéines (PFM) dans différents récipients de culture cellulaire en utilisant trois hybridomes de souris pour produire des anticorps monoclonaux (mAb) spécifiques de l'antigène de surface de l'hépatite B, de l'interféron alpha humain et d'une versica humaine (protéoglycane). En parallèle, l'influence du PFM sur les schémas cinétiques de production d'hybridomes associés à ces récipients a également été étudiée. En conclusion, le PFM a permis des cultures d'hybridomes et une production d'anticorps monoclonaux réussies, mais a montré des limites par rapport au milieu supplémenté en sérum dans des flacons en T, des bouteilles à rouleaux, des bioréacteurs perméables aux gaz et des bioréacteurs à fibres creuses. Comme prévu, le schéma cinétique de production d'anticorps monoclonaux n'a pas été modifié par le PFM dans les conditions expérimentales évaluées et l'analyse du schéma cinétique de production est un outil important pour indiquer le meilleur mode de fonctionnement pour la production d'anticorps monoclonaux à l'échelle industrielle, mais une prédiction absolue ne peut pas être totalement supposée à partir de ces expériences.