*Suresh K, Venkatesan R, Chandirasekar R, Kumar BL, Sasikala K
Le polymorphisme nucléotidique simple commun au codon 72 de Trp53 est largement analysé pour son association avec le cancer du sein, mais des preuves contradictoires ont été obtenues. Nous avons testé l'hypothèse selon laquelle le SNP au codon 72 de Trp53 contribue au développement du cancer du sein. En utilisant la méthode de polymorphisme de longueur des fragments de restriction par réaction en chaîne par polymérase, la distribution du génotype et des allèles du codon 72 de Trp53 a été déterminée parmi les patientes atteintes d'un cancer du sein (n = 35) et les témoins normaux sains (n = 37). L'analyse génotypique a révélé que les individus hétérozygotes (arg/pro) étaient plus nombreux parmi les patientes atteintes d'un cancer du sein que parmi les témoins. Dans l'ensemble, bien qu'il n'y ait pas eu de différence statistiquement significative dans la distribution allélique et génotypique, un nombre plus élevé d'allèles arg a été observé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein par rapport aux témoins, ce qui suggère que l'allèle arg peut être associé à une prédisposition des femmes au cancer du sein.