Manoj K Shrivash, Sonali Mishra, Sneh Lata Panwar, Shabnam Sircaik, Jyoti Pandey et Krishna Misra1
Candida albicans est l'une des classes de champignons les plus pathogènes et opportunistes. Son émergence perturbe le biome humain et peut créer de graves dommages dans les conditions immunodéprimées. La croissance des hyphes et la formation de biofilms sont principalement les principaux facteurs conduisant à la progression de la pathogénicité chez C. albicans. La résistance aux médicaments contre les azoles a créé une demande de nouveaux composés pharmacologiquement actifs. Bien qu'il existe plusieurs voies et facteurs connus pour provoquer la pathogénicité, il n'existe aucune voie unique connectée connue pour l'ensemble du mécanisme, comme les protéines SAP5, N-myrstyltransférase, Erg11 et Efg1. Dans la présente étude, nous nous sommes concentrés sur toutes les voies et avons trié les principaux facteurs contribuant à plus d'une voie. Les polyphénols d'origine végétale qui ont été étudiés ici sont non toxiques et plus efficaces que les azoles commercialisés. Ces polyphénols sélectionnés se sont avérés capables de provoquer la mort cellulaire de C. albicans jusqu'à 20 % et d'inhiber la croissance des hyphes jusqu'à 90 % par rapport au fluconazole. Biologiquement, il a été constaté que les polyphénols sont plus actifs sur la voie du glyoxylate.