Indexé dans
- Google Scholar
Liens utiles
Partager cette page
Dépliant de journal
Revues en libre accès
- Agriculture et aquaculture
- Alimentation et nutrition
- Biochimie
- Bioinformatique et biologie des systèmes
- Business & Management
- Chimie
- Génétique et biologie moléculaire
- Immunologie & Microbiologie
- Ingénierie
- La science des matériaux
- Neurosciences & Psychologie
- Science générale
- Sciences cliniques
- Sciences environnementales
- Sciences médicales
- Sciences pharmaceutiques
- Sciences vétérinaires
- Soins infirmiers et soins de santé
Abstrait
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible atypique (PRES) chez une éclampsie chez une primipare avec grossesse gémellaire : rapport de cas
Surekha S Chavan, Madhu A Chavan, Priyanka Gedam, Ishaa Pradhan, Stefen Jebaraj, Priya Chavre
Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) est un syndrome clinico-neuroradiologique d’étiologies hétérogènes. Le syndrome est caractérisé par des céphalées, des troubles visuels, une altération de la conscience, des troubles épileptiques, des signes neurologiques focaux, une léthargie, des nausées/vomissements. Lorsque des zones cérébrales autres que la région pariéto-occipitale sont principalement impliquées, le syndrome est appelé PRES atypique, qui est une entité clinique rare. L’incidence globale du PRES est inconnue, mais élevée chez les patientes atteintes d’éclampsie. Le PRES est une affection réversible mais peut être fatale. Un retard de diagnostic et de traitement peut entraîner une ischémie cérébrale ou une hémorragie entraînant des lésions neurologiques permanentes. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) reste la référence absolue pour le diagnostic. Nous rapportons ici la prise en charge anesthésique d’une césarienne d’urgence de jumeaux chez une femme primipare atteinte de PRES atypique en cas d’éclampsie sans déficit neurologique.