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Abstrait
Les sphingolipides bioactifs et la cascade du complément comme nouveaux régulateurs émergents de la mobilisation et du retour des cellules souches
Mariusz Z. Ratajczak et ChiHwa Kim
L'axe CXCR4 du récepteur à sept segments transmembranaires du facteur dérivé du stroma 1 (SDF-1) de la chimiokine bêta joue un rôle crucial dans la rétention des cellules souches hématopoïétiques progénitrices (HSPC) dans la moelle osseuse. Cependant, les mécanismes qui régissent la mobilisation/libération des HSPC de la moelle osseuse (MO) dans le sang périphérique (SP) et dirigent un processus inverse de leur retour dans le microenvironnement de la MO après la transplantation sont encore mal compris. Des preuves supplémentaires démontrent que pendant la mobilisation et le conditionnement myéloablatif pour la transplantation, un microenvironnement protéolytique est induit dans la MO et la cascade du complément (CC) est activée. Dans cette revue, nous présenterons des preuves supplémentaires montrant que, suite à l'induction du microenvironnement protéolytique ainsi qu'à l'activation du CC, les sphingolipides bioactifs - sphingosine - 1 phosphate (S1P) et céramide-1-phosphate (C1P) ainsi que les fragments de clivage du CC (C3a, C5a et C5b-C9) orchestrent à la fois le retour à la normale et la mobilisation des HSCP.