Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Développement et validation d'une méthode bioanalytique pour la quercétine végétale en formulation nano par RP-UFLC dans le plasma de lapin

Shanmugam R, Gowthamarajan K, Priyanka DL, Madhuri K et Narayanareddy Karri VVS

Une chromatographie liquide ultra-rapide en phase inverse sensible (RP-UFLC) a été développée et validée pour la quantification de la quercétine en formulation nano dans le plasma de lapin en utilisant la méthode d'extraction en phase solide (SPE). La meilleure résolution chromatographique a été obtenue sur une colonne Hibar®C18 en phase inverse (250 × 4,6 mm de diamètre intérieur, 5 μ) avec une phase mobile composée d'acétonitrile : orthophosphate de dihydrogène de potassium (pH 3,5) dans un rapport de 65:35 (v/v) avec un débit de 0,8 mL/min. Le temps de rétention des médicaments s'est avéré être de 8,6 min et de 10,0 min pour l'étalon interne (propionate de fluticasone). L'analyte a été détecté à l'aide d'un détecteur à photodiode (PDA) avec un logiciel de solution LC. La linéarité a été obtenue dans la plage de concentrations de 10 à 400,0 ng/mL (r2 = 0,989). La limite inférieure de quantification (LLOQ) a été trouvée à 10 ng/mL. La limite moyenne de quantification (MQC) a été trouvée à 200 ng/mL et la limite supérieure de quantification (HQC) a été trouvée à 380 ng/mL. La récupération moyenne de l'analyte s'est avérée comprise entre 95,91 et 98,59 %. La méthode développée est applicable à l'estimation de la quercétine dans les nano-formulations, les analyses de contrôle de qualité de routine, les études pharmacocinétiques et de bioéquivalence.