Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Étude de biodisponibilité des préparations à libération prolongée de trois AINS largement utilisés disponibles au Bangladesh

Md. Sohel D, Nusrat T, Sultana T, Md. Kawsar H, Md. Helal, Sumon U et Md. Islam T.

Cette recherche a été conçue pour évaluer l'étude de biodisponibilité in vitro de trois médicaments analgésiques et antipyrétiques largement distribués et couramment utilisés, à savoir le diclofénac sodique, le paracétamol et les comprimés à libération prolongée d'ibuprofène. Trois marques de diclofénac sodique, quatre marques de paracétamol et trois marques de comprimés d'ibuprofène ont été obtenues. Trois marques de comprimés de diclofénac SR, toutes les marques ont maintenu un schéma de libération à l'état d'équilibre tout au long de la période définie, c'est-à-dire 12 heures. Dans l'échantillon de la 1ère heure D01, D02, D03, 43,6 %, 36,16 % et 59,85 % du médicament ont été libérés respectivement en dissolution. Quatre marques de comprimés de paracétamol SR, toutes les marques ont maintenu un schéma de libération à l'état d'équilibre tout au long de la période définie, c'est-à-dire 12 heures. Français Dans l'échantillon de la première heure P01, P02, P03 et P04 ont libéré respectivement 78,60 %, 89,36 %, 74,21 %, 78,14 % du médicament dans un tampon phosphate (pH 6,8). Un autre comprimé à libération prolongée était l'ibuprofène ; toutes les marques ont maintenu un schéma de libération à l'état stable tout au long de la période définie, c'est-à-dire 12 heures. Dans l'échantillon de la première heure I01, I02, I03 ont libéré respectivement 60,46 %, 54,02 %, 50,57 % du médicament dans un tampon phosphate (pH 6,8). Les taux de libération des échantillons ont été déterminés pendant environ 12 heures.