Journal de recherche clinique et de bioéthique

Abstrait

Inflexions biochimiques et histopathologiques dans les tissus hépato-rénaux de rats mâles diabétiques induits par la streptozotocine (STZ) : impact de l'administration exogène de mélatonine

Seema Rai, Younis A Hajam, Muddasir Basheer et Hindolr Ghosh

Objectif : Évaluer l'efficacité thérapeutique de la mélatonine exogène (MEL) sur le tissu hépato-rénal dans un modèle de rat diabétique.
Méthodologie : La streptozotocine (STZ) a été utilisée pour établir un modèle de rat diabétique. Le diabète a été confirmé par la surveillance du taux de glucose sanguin, les animaux ayant un taux de glucose supérieur à 250 mg/dl ont été considérés comme diabétiques et ont été divisés en six groupes différents. Groupe témoin modèle, groupe diabétique, traitement à la mélatonine pour les rats diabétiques, groupe mélatonine en soi, traitement au glibenclamide (un médicament hypoglycémiant standard) pour les rats diabétiques et glibenclamide (témoin standard) seul respectivement. Le témoin modèle a reçu 0,5 ml (0,1 M) de tampon citrate, l'expérience a été menée pendant un mois. Une fois l'expérience terminée, les rats ont été sacrifiés. Le sang a été prélevé et centrifugé à 3000 tr/min pendant 10 minutes pour obtenir le sérum. Français Le sérum a été conservé à -800°C pour une analyse plus approfondie des tests de fonction hépatique et rénale et du profil lipidique. Les tissus hépatiques et rénaux ont été pesés, fixés dans un fixateur de Bouin pour des études histopathologiques. D'autres tissus ont été traités pour la peroxydation lipidique (LPO), le glutathion réduit (GSH), la superoxyde dismutase (SOD) et la catalase (CAT).
Principaux résultats : L'administration de MEL à des rats diabétiques induits par STZ a montré une diminution significative de la peroxydation lipidique (TBARS) dans les tissus rénaux et hépatiques comparable aux rats témoins et au groupe GLIBEN. De plus, le MEL a empêché la diminution des paramètres enzymatiques antioxydants, à savoir la superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT), le glutathion réduit (GSH) des tissus hépato-rénaux. Français Les paramètres des fonctions hépatiques (alanine amino transaminase (ALT), aspartate amino transaminase (AST) et phosphatase alcaline (ALP) et de la fonction rénale (urée, acide urique et créatinine) ont été notés restaurés après le traitement MEL. L'administration de MEL a en outre maintenu les niveaux normaux des profils lipidiques, c'est-à-dire les triglycérides, le cholestérol, les lipoprotéines de basse et haute densité (LDL, HDL) à ceux du groupe témoin de rats. L'architecture histologique des tissus hépatiques et rénaux a été notée réparée et sauvée comme jugé par la cellularité des hépatocytes et des cellules rénales.
Conclusion : La présente découverte indique fortement l'effet protecteur de la mélatonine exogène pour les tissus hépato-rénaux contre les dommages et l'altération observés et notés dans le modèle de rat mâle STZ induit expérimentalement.