Yuliar, Suciatmih, Dyah Supriyati et Maman Rahmansyah
Français Pour comprendre l'interaction de la microflore végétale et sa diversité en tant que bactéries phyloplant et rhizoplant, 153 bactéries endophytes ont été isolées de 67 espèces végétales. Les échantillons de plantes ont été recueillis dans une zone agricole et à proximité d'une forêt tropicale riveraine sur la pente du mont Salak, à Java occidental, en Indonésie. Trois souches bactériennes (ES05, ES36 et ES78) ont montré la plus forte suppression de Rhizoctonia solani JG Kühn 1858, et leur capacité de suppression était environ 69 % supérieure à celle du témoin. Les bactéries ont été isolées d'une partie de plante d'Ageratum conyzoides, de Camellia sinensis et de Ficus benyamina, respectivement. Dans la deuxième étape de l'effort, les souches criblées ont montré leur capacité à supprimer la croissance de R. solani dans une plage de 16 à 60 % dans un milieu de gélose dextrose de pommes de terre (PDA) et de 5 à 70 % dans un milieu de gélose nutritive (NA). Français Cinq souches (ES50, ES69, ES79, ES120 et ES145) ont un effet négatif pour restreindre la croissance de R. solani dans le milieu NA. Neuf des souches sélectionnées ont inhibé la croissance de Fusarium oxysporum Schlecht dans la plage de 10 à 47 % dans le milieu PDA, et 12 d'entre elles ont inhibé la croissance de F. oxysporum dans la plage de 5 à 35 % dans le milieu NA. Cinq souches (ES05, ES79, ES83, ES91 et ES145) n'ont pas restreint F. oxysporum dans le milieu PDA, tandis que deux autres souches (ES50 et ES145) n'ont pas non plus restreint dans le milieu NA. Vingt et une souches bactériennes provenant de dix-neuf espèces végétales ont été testées qualitativement pour leur vocation antibiotique, et seules sept souches (ES42, ES50, ES78, ES81, ES82, ES83 et ES91) ont produit de l'iturine, une souche (ES79) a produit de la surfactine, tandis que les trois autres souches (ES17, ES81 et ES145) ont produit de la chitinase. Trente-trois isolats ont été identifiés avec succès sur la base de séquences d'ADNr 16S qui présentaient une forte homologie, selon l'examen de la Banque de données ADN du Japon.