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Abstrait
Preuves biologiques du traitement du carcinome hépatocellulaire avec le 1,3,4-oxadiazole-2-thiol comme agent anticancéreux
Mohamed S Gabry, Galal H Elgemeie, Nahed S Basseli, Samuel T Melek, Saadia E Hafez, Omar A Farid et Shimaa S Abdelhady
Objectif : Ces dernières années, l'identification de nouveaux agents anticancéreux puissants, sélectifs et moins toxiques reste l'un des problèmes de santé les plus urgents. Cette recherche visait à illustrer in vivo les activités anticancéreuses du 1,3,4-oxadiazole-2-thiol (OXD-T) comme une découverte dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) des rats albinos.
Méthodes : Le carcinome hépatocellulaire a été induit par la 3,3'-diaminobenzidine pendant trois mois, trois fois par semaine. Le post-traitement des rats induits par le HCC a été réalisé avec une administration thérapeutique d'OXD-T (300 mg/kg de poids corporel) et une demi-dose thérapeutique (150 mg/kg de poids corporel). Les paramètres biochimiques et le test des comètes ont été évalués pour évaluer l'efficacité du traitement par OXD-T sur l'animal induit par le HCC.
Résultats : L'administration de 1,3,4-oxadiazole-2-thiol (OXD-T) à dose thérapeutique et demi-dose thérapeutique à des rats atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) a affecté les valeurs biochimiques en tant que biomarqueurs ; la prothrombine induite par l'absence de vitamine K-II (PIVKA-II) et la lactate déshydrogénase LDH. Également, les enzymes sériques ; AST, ALT, GGT et albumine. De plus, OXD-T a affecté les paramètres de fragmentation de l'ADN (longueur de la queue, moment de la queue, % d'ADN dans la queue et % d'ADN dans la tête de la comète). L'administration thérapeutique d'OXD-T a révélé des diminutions très significatives des valeurs biochimiques et des paramètres de fragmentation de l'ADN à plus de la moitié de la dose de traitement d'OXD-T.
Conclusion : L’antimétabolite OXD-T avec différentes doses thérapeutiques d’administration a affecté la croissance du carcinome hépatocellulaire.