Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Monoamines biogènes cérébrales en relation avec l'histopathologie cérébrale et la navette glutathion plasmatique chez le rat après exposition à l'extrait d'anémone de mer Gyrostoma helianthus

Al-Hazmi MA, Gomma MN, Waggas AS et Rawi SM

L'extrait d'anémone de mer Gyrostoma helianthus (Cnidaria, Anthozoa) a été décrit comme une source de composés neuroactifs. L'étude actuelle a été conçue pour explorer les effets monoamines biogéniques de l'extrait brut d'anémone de mer en relation avec les changements histopathologiques dans les zones cérébrales et la navette du glutathion plasmatique. Des bio-essais sur souris ont été utilisés pour déterminer la courbe dose-réponse et la neurotoxicité comportementale. La perte d'équilibre, les yeux opaques, les convulsions toniques, la paralysie, la flexion musculaire et l'exophtalmie étaient les principaux changements comportementaux observés. La DL50 chez la souris a été identifiée à 29 mg/kg de poids corporel après injection IP, qui est calculée à 20,3 mg/kg de poids corporel chez le rat à l'aide d'un tableau de conversion. Les concentrations de sérotonine, de dopamine et de noradrénaline ont augmenté de manière significative dans le cortex cérébral, le cervelet et le pont et la moelle allongée chez les rats dans notre étude de 3 jours après une seule injection IP de ½ DL50 de l'extrait brut. Les augmentations les plus importantes de sérotonine, de dopamine et de noradrénaline ont été atteintes dans le cortex cérébral. Les cellules examinées dans le cortex cérébral et l'hippocampe ont montré une nécrose, une pycnose, une gliose focale et une congestion des vaisseaux sanguins cérébraux ainsi qu'une hémorragie focale cérébrale et de l'hippocampe. À la dose testée, l'extrait a provoqué des diminutions significatives du glutathion plasmatique et de la G-réductase, tandis que les niveaux de G-transférase ont augmenté.