Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Spectroscopie Raman à large bande térahertz dans le domaine temporel et à basse fréquence des produits pharmaceutiques cristallins et vitreux

Seiji Kojima, Tatsuya Mori, Tomohiko Shibata et Yukiko Kobayashi

Les applications de la spectroscopie temporelle térahertz à large bande (THz-TDS) et de la
spectroscopie de diffusion Raman à basse fréquence aux produits pharmaceutiques vitreux et cristallins ont été examinées. Les parties réelles et imaginaires d'une constante diélectrique complexe ont été mesurées par transmission de THz-TDS à l'aide d'une pastille pure sans mélange de polyéthylène dans la gamme de fréquences de 0,2 à 6,5 THz. Les spectres Raman à basse fréquence ont été mesurés jusqu'à 0,3 THz à l'aide d'un spectromètre à double réseau. Dans l'indométhacine cristalline, l'indapamide et le kétoprofène racémique, la nette différence dans les fréquences de pointe a été observée entre les spectres diélectriques THz et de diffusion Raman à basse fréquence. Cela peut être attribué au principe d'exclusion mutuelle entre les activités Raman et IR des modes vibrationnels optiques dans les cristaux centrosymétriques. Dans l'indométhacine vitreuse, le pic large à 3,0 THz dans le spectre IR est attribué au mode vibrationnel intermoléculaire actif infrarouge des dimères cycliques à liaison hydrogène, qui est centrosymétrique. Le pic du boson est l'excitation à basse énergie bien connue reflétant la densité vibrationnelle des états dans les matériaux vitreux ou amorphes. Les pics de boson de l'indométhacine vitreuse ont été clairement observés à environ 0,3 THz
et 0,5 THz dans les spectres THz-TDS et de diffusion Raman, respectivement. La différence de fréquence des pics est attribuée à la dépendance différente en fréquence entre les constantes de couplage vibration-IR et vibration-Raman.