Journal de pharmacologie clinique et expérimentale

Abstrait

Le bupropion ne peut pas réduire les lésions rénales aiguës dues à l'ischémie-reperfusion

Guzmán-de la Garza FJ*,Cabello-García AJ,Ibarra-Hernandez JM,Martini-Antonio MT,Alarcón-Galván G,Cámara-Lemaroy CR,Vargas-Villarreal J,Hernández SG,Garza JC,Muzquiz-Vidales R,Cordero -Perez P, Garza NEF, Salinas-Martinez AM

Le bupropion peut limiter l'augmentation du TNF-alpha, réduisant ainsi la réponse inflammatoire et les lésions dues à l'ischémie-reperfusion (I/R) sur des tissus tels que l'intestin. Notre objectif était d'évaluer le bupropion comme agent de préconditionnement pour les lésions rénales aiguës ischémiques.

Les expériences ont été réalisées sur des rats femelles Wistar. Les groupes de bupropion ont reçu 25 mg/kg 60 min avant la manœuvre. Dans un premier temps, 30 rats ayant subi une néphrectomie droite ont été divisés en 6 groupes (n=5) : sham 24, sham 48, bupropion 24, bupropion 48, ischémie-reperfusion 24 et ischémie-reperfusion 48. Après 60 min d'ischémie (sauf groupes sham), 24 ou 48 h de reperfusion ont été autorisées. Dans un deuxième temps, 30 rats, dont les deux reins avaient été conservés, ont été divisés en 6 groupes (n=5) : sham 3, sham 72, bupropion 3, bupropion 72, ischémie-reperfusion 3 et ischémie-reperfusion 72 (IR72). Dans ces groupes (à l'exception des groupes témoins), l'ischémie a été réalisée pendant 60 minutes uniquement sur le rein gauche, et une reperfusion de 3 ou 72 heures a été autorisée. Des évaluations sériques et histologiques ont été réalisées.

Après 48 h de reperfusion, tous les rats mono-rénaux ayant reçu du bupropion sont morts. Le bupropion ne peut pas éviter les lésions histologiques et n'a pas d'impact sur la clairance de la créatinine, l'urée, le TNF-α ou les taux sériques de KIM-1 secondaires à l'I/R. En conclusion : le préconditionnement pharmacologique au bupropion ne peut pas améliorer l'évolution de l'AKI chez les rats présentant une lésion d'ischémie-reperfusion rénale.