Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Cellules souches cancéreuses : plasticité cellulaire, niche et pertinence clinique

Gina Lee, Robert R Hall III et Atique U Ahmed

Le cancer est responsable d'environ 7,6 millions de décès par an dans le monde. Une théorie récente se concentre sur le rôle des cellules souches cancéreuses (CSC) dans la tumorigenèse et la progression de la maladie. Cette théorie émet l'hypothèse qu'une population de cellules tumorales présentant des caractéristiques fonctionnelles et phénotypiques similaires à celles des cellules souches tissulaires normales est responsable de la formation et de l'évolution de nombreux cancers humains. La sous-population de CSC peut se différencier en cellules tumorales non CSC et favoriser l'hétérogénéité phénotypique et fonctionnelle au sein de la tumeur. La présence de CSC a été signalée dans un certain nombre de cancers humains, notamment du sang, du sein, du cerveau, du côlon, du poumon, du pancréas, de la prostate et du foie. Bien que l'origine des CSC reste un mystère, des rapports récents suggèrent que les caractéristiques phénotypiques des CSC peuvent être plastiques et sont influencées par le microenvironnement spécifique de la tumeur individuelle. De tels facteurs uniques à chaque tumeur préservent l'équilibre dynamique entre le destin des cellules CSC et celui des cellules non CSC, ainsi que le bon équilibre. L'alternance de cet équilibre par dédifférenciation peut entraîner une agressivité, car les CSC sont considérées comme plus résistantes aux traitements conventionnels contre le cancer, à savoir la chimiothérapie et la radiothérapie. Il sera essentiel de comprendre comment le microenvironnement tumoral affecte la niche des CSC, qui est régie par la plasticité, pour développer un traitement plus efficace contre le cancer en éliminant sa nature agressive et récurrente, qui est aujourd'hui considérée comme perpétuée par les CSC.