Journal de biologie néonatale

Abstrait

Syndrome de Cantrell : un cas rare

Abdullah Kurt, AyÅŸegül Nese Çıtak Kurt, Ä°smail Åžengül, Erdal Yılmaz, YaÅŸar DoÄŸan et Denizmen Aygün

Le syndrome de Cantrell est un syndrome rare de malformations congénitales impliquant la paroi abdominale, le sternum, le diaphragme, le péricarde et le cœur. Le spectre des anomalies varie considérablement. Moins de 160 cas ont été décrits dans la littérature mondiale. Nous avons rapporté le cas d'un nourrisson prématuré atteint de ce syndrome. Le cas présentait une malformation congénitale rare consistant en une pentade de signes : ectopie cordiale et absence de péricarde et défaut de la paroi sus-ombilicale médiane, éviscération des intestins et du foie et sternum court. Nous avons présenté ce cas en raison de sa rareté et avons discuté des signes pathologiques.