Sam Zeraatian, Abbas Salehiomran, Ruhollah Mehdinavaz Aghdam, Seyed Hossein Ahmadi Tafti, Seyed Reza Ghiasi, Nasim Kiaee, Shahram Rabbani, Ali Ghiasedin, Hanif Tabesh et Nazafarin Kamalzade
Objectifs : Le GLP-1 (Glucagon-like peptide 1) est l'un des nouveaux choix dans la prise en charge du diabète sucré en raison de ses effets régulateurs du glucose. Les récepteurs du GLP-1 sont exprimés non seulement dans les cellules des îlots, les reins, les poumons, le cerveau et le tractus gastro-intestinal, mais aussi dans le cœur. Les effets cardiaques du GLP-1 jouent un rôle majeur dans le choix d'utiliser ce traitement, compte tenu de l'expression des récepteurs du GLP-1 dans le cœur. La dégradation par la dipeptidyl peptidase-IV (DPPIV) rend la demi-vie du GLP-1 très courte. Dans cette étude, les effets cardiaques du GLP-1 avec un support à base de chitosane ainsi que les modifications tissulaires après l'induction d'un infarctus du myocarde chez les canidés ont été évalués.
Méthode : Douze chiens de race et de poids similaires ont été inclus dans cette étude. Ils ont été classés en trois groupes : un groupe de cas traité avec du GLP-1 basé sur un échafaudage de chitosane, un groupe ayant reçu du chitosane avec une solution saline normale et un groupe témoin ayant reçu uniquement une solution saline normale. Toutes les quatre semaines après l'induction de l'infarctus, le taux sérique de troponine I, l'anomalie régionale du mouvement de la paroi (RWMA), l'angiogenèse et les modifications tissulaires microscopiques et macroscopiques ont été analysés.
Résultats : L'angiogenèse et l'épaisseur de la zone infarcie (qui est inversement proportionnelle au risque ultérieur de développement d'un pseudo-anévrisme) étaient significativement plus élevées dans le groupe de cas par rapport aux deux autres groupes (valeur p < 0,05). Notre groupe de cas a enregistré des scores de RWMA inférieurs à ceux des autres canidés (valeur p = 0,02).
Conclusion : Cette étude a révélé que le nouveau composé (GLP-1+chitosane) non seulement allonge la durée de libération du GLP-1 mais a également des effets cardioprotecteurs après un infarctus du myocarde.